美国SQF认证的食品和补充剂生产企业

寻找SQF认证制造商?如今,许多补充剂公司都希望通过一个或多个显著的生产认证脱颖而出。我们公司可以帮助您在美国各地的多个工厂进行生产,这几乎包括任何类型的包装和补充剂。

由于SQF认证涵盖食品和饮料,它适用于任何固体或液体形式的可摄取补充剂。

平方英尺认证制造商

什么是SQF研究所?

安全质量食品协会负责管理SQF认证计划。这是一个全球性的倡议,由供应商、制造商和其他公司制定,以促进食品和饮料制造的最高质量实践。它还与膳食补充剂合作。SQF研究所的目的是确保认证过程的每一步都符合要求。这些是关于SQF研究所的一些重要观点。

高论

  • SQF研究所不限于任何特定国家。
  • SQF研究所不属于任何标准制定组织或联邦监管机构。
  • SQF协会的认证愿景是成为全球顶级的食品饮料安全认证来源。

什么是GFSI?

图片3人们经常听到GFSI与SQF协会或SQF认证有关。GFSI是 全球食品安全倡议它是食品商业论坛的一部分。该实体由世界各地数百家制造商和零售商组成。虽然GFSI不提供组织认证,但它决定拒绝或接受哪些食品安全认证。以下是关于GFSI最重要的几点信息

  • GFSI是确定独立认证机构可靠性或声誉的基准。
  • GFSI认可多个食品安全认证组织,几乎包括SQF的所有内容。

什么是SQF认证?

图片4安全质量食品协会向合格的制造商提供食品安全认证。该认证表明,值得信赖的第三方对生产企业的食品安全管理体系进行了审核。

要获得认证,一个公司必须满足SQF协会的严格要求。
这些是关于该认证的一些重要事项。

  • 该认证符合GFSI的重要标准。
  • 世界各地的资格认证规则都是一样的。
  • 认证表明,一家公司遵守了食品安全行业的一些最严格的标准。

SQF认证的组成部分

SQF认证有几个不同的版本。为了更好地了解每个版本的规格,了解级别、模块和版本是有帮助的。

SQF版本如何运作?

公司要想保持认证,必须遵循当前版本的规则。直到最近,当前版本是7.2版。它不再用于审核,这意味着新的或合格的制造商必须遵守新规范的规定。当前的规范是第8版。

当SQF研究所换到第8版时,就用这些目标作为指导。

  • 提高能力,满足行业部门的需求。
  • 鼓励参与者不断改进。
  • 适应最新的FSMA变化和其他法规变化。
  • 达到新的GFSI基准要求的标准。

第8版将制造商定位为满足《食品安全现代化法案》的几乎所有标准。随着美国和其他全球食品安全组织寻求改进食品安全法规,FSMA的要求会定期更新。

SQF1、2、3级如何运作?

自从7.2版升级到8版后,关卡已经发生了变化。这些是当前的等级。

图片5

  1. 食品安全基础知识
  2. 食品安全计划
  3. 食品质量

目前,质量是针对已经通过认证的实体。食品安全基础水平不被GFSI认可,HACCP不需要达到该水平规格。

什么是SQF模块?

图片6模块是根据厂家所处的行业领域而提出的不同要求。模块有好几种,不同的行业有不同的模块。

制造商必须根据自己所处的行业遵循其适用的代码。对于食品行业来说,最重要的模块是模块2。该模块描述了确保产品安全的要求。

如果您想了解更多关于补充剂制造商经营的具体代码,我们可以为客户提供书面工作和文件。

高论

为什么SQF认证很重要?

寻求符合SQF标准的设施的最重要原因是与您知道可以信任的公司合作。SQF认证向您表明,供应链包括高质量、高度认证的实体。它向您表明,补充剂制造商重视其声誉,您的声誉和您公司的未来,足以保持最严格的质量和安全标准。

要了解符合SQF标准的制造的重要性,回顾一下这些认证的好处是有帮助的。

風險管理

制造商建立食品或补充剂安全管理体系后,SQF研究所提供有效的风险管理解决方案。它通过以下措施确保参与的制造商保持安全生产标准。

  • 安全系统的持续管理。
  • 经常监测一致性和质量。
  • 定期解决验证或改进系统的问题。

留住客户

对于制造商和补充剂品牌来说,客户的忠诚度至关重要。在许多情况下,消费者或其他利益相关者会向补充剂商家询问认证情况。如今,近25%销售食品或饮料产品的商家要求制造商拥有一个或多个GFSI认证。

提高市场占有率

如果您正在与市场上的其他一些关键公司竞争,拥有受人尊敬的认证可以为您带来优势。有了SQF认证,其意义就超越了基本的生产实践,并向您的补充剂买家展示这些重要方面。

  • 产品的质量和功效将是最高的。
  • 妥善处理和运输用品。
  • 制造标准很高,并持续监控。

SQF认证如何运作

当制造商想要获得认证时,首先要审查规范和指导文件。

准备和认证步骤

在公司了解到需要的内容并做出改变,为审计做准备后,就会进行这些步骤。

  • 一个实体在SQFI数据库中注册并指定一名从业人员。
  • 申请实体设计、记录和执行正确的流程和制度。
  • 申请单位必须培训一个团队来处理内部审计。
  • 申请单位必须按规定规划会议、审计和审查。
  • 申请单位必须参加HACCP小组会议。
  • 如果需要对申请实体的系统进行纠正和改进,必须执行。
  • 申请实体必须从认证机构名单中选择SQF。
  • 申请实体安排其SQF审计的时间。
  • 在审核过程中,SQF研究所会发现任何问题。
  • 如果发现的问题都得到了补救和核实,则给予认证。

SQF研究所如何处理问题?

在认证审计和持续审计期间,可能会发现一些问题。这些问题包括:

  • 轻微的不合格必须在30天内进行补救。
  • 重大不符合项必须在14天内进行补救。
  • 关键不符合项会导致审核失败或丧失认证。

轻微的不符合项是指并不表明存在不良的系统因素或严重的食品安全风险。然而,重大不符合项是指可能构成严重的食品风险或严重的系统风险。

如果出现严重的不符合项,则表明在关键的生产环节出现了重大失控。在体系管理方面,可能表明存在严重的产品安全风险或文件造假。

维持认证和审计等级

进行再认证审核。如果制造商的审核成绩良好,每年只进行一次再认证。但是,如果制造商获得较差的分数,将在中途进行监督。这些都是审核的潜在分数。

  • E表示性能优良。
  • G表示性能良好。
  • C表示制造商符合要求。
  • F表示制造商不符合要求。

为什么选择我们进行SQF补充剂生产?

如果您正在美国寻找符合SQF标准的设施,我们很高兴为您服务。以下是与我们合作的一些好处。

  • 我们会给您安排一个专门的客户经理。
  • 正如我们的名字一样,我们的客户服务实践是卓越的。
  • 我们可以提供95%的安全壳包装选择和交付形式,为您提供无与伦比的多功能性和灵活性。
  • 我们可以为您处理简单或困难的研发、配方、调味等工作。

这就是为什么各种规模的实体,包括许多受人尊敬的财富500强公司选择我们的原因。当您让我们生产您的自有品牌补充剂时,我们还可以为您提供安全报告、测试报告和其他重要文件。要讨论您的符合SQF标准的生产需求,请联系我们。

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